【NJ20】 遗传病携带者风险评估 隐性疾病基因，不可隐藏！
【NJ20】 遗传病携带者风险评估 隐性疾病基因，不可隐藏！
NJ20 （遗传病携带者风险评估）
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隐形疾病基因，不可隐藏！
专业·全面·精确
针对20中隐形遗传病的基因 | 检测率高达99.9%
简单 ：只需6毫升EDTA血液或6支口腔棒即可完成检测
品质 ：香港售价拥有NGSA仪器的私营化验所
精确 ：新一代基因排序技术NGS提高测试准确率搞大99.9%
全面 ：筛查20种常见隐形遗传病基因状况
NJ20 帮你减低宝宝遗传病风险
·为您和伴侣检测遗传疾病的携带者基因
·分析下一代患上遗传病的风险，及早为生育做好准备
·即便检测结果为阳性，在人工受孕相关技术的辅助下可为下一代排除患上隐形遗传病的风险
适用对象
·计划怀孕的夫妇
·初期怀孕孕妇
·进行人工受孕的夫妇
NJ20 遗传病携带者风险评估 测试方法：新一代基因排序系统(NGS) 所需时间：2--3周 检测疾病数目：20种
NJ400 遗传病携带者风险评估 测试方法：新一代基因排序系统(NGS) 所需时间：6周 检测疾病数目：400种
NJ20为您下一代检测20种华人常见遗传病 （整体发病率为1/20 比唐氏综合征更常见）
甲型地中海贫血 携带率：1/12
乙型地中海贫血 携带率：1/40
白化病 携带率：1/70
瓜氨酸血症 携带率：1/42
先天性肾上腺皮质增生症：1/60
杜兴氏肌肉营养不良症 携带率：1/4900
脆性X综合征 携带率：男：1/1000 女：1/350
蚕豆症 携带率：1/12
半乳糖血症 携带率：1/180
高雪氏症 携带率：1/120
黏多糖症I型 携带率：1/340
黏多糖症II型 携带率：1/230
甲型血友病 携带率：1/13000
乙型血友病 携带率：1/56000
遗传性耳聋 携带率：1/24
苯丙酮尿症 携带率：1/50
多囊肾病 携带率：1/70
旁贝氏症 携带率：1/100
脊髓性肌肉萎缩 携带率：1/50
威尔逊氏症 携带率：1/90
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NJ20 （遗传病携带者风险评估）
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甲型地中海贫血 携带率：1/12
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