我们一起来了解下什么是香港NIPS无创产前检查？

　　NIPS是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检，只需要抽取孕妇血液经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险，需时约8-10个工作天。

　　√非侵入式：只需抽取母血
　　√安全：避免胎儿感染或流产
　　√早期：怀孕10周即可检测
　　√准确：准确率>99.5%
　　抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液，报告于8-10个工作日完成。

　　可检测项目：
　　NIPS Express7项最基本，最必须的检测：包含3项染色体异常（T21、T18、T13）
　　NIPS31项最普遍，最受欢迎的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13），4项性染色体异常，5项微缺失症候群。
　　NIPS Plus66项最深入，覆盖最全面的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13），4项染色体异常，20项微缺失症候群，20项骨骼发育不良基因突变）
　全基因定序：

　　NGS临床完美运用，23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析
　　非侵入性：
　　国际推荐，不会造成流产及感染，安全零风险
　　10周筛检：
　　怀孕10周即可检测，早期筛检早安心

　　医师签核：
　　临床医师报告评估，遗传咨询团队提供
　　注意：三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇，不建议进行本筛检。
　　NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。
　　为了确保本筛检准确度，血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求，可能需要重新采样。

　　适用对象：
　　希望为胎儿进行最精确检测
　　担心入侵性产检风险
　　超声波异常或唐氏综合症高风险
　　曾怀有染色体异常的胎儿
　　反复流产